Datum: | Di, 19.10.2021 |
---|---|
Anmeldeschluss: | 17.10.2021 |
Uhrzeit: | 9:00 - 16:30 Uhr |
Ort: | BRK Bildungsakademie Kreisverband Regensburg Bildungszentrum Hoher-Kreuz-Weg 7 93055 Regensburg -> Anfahrtshinweis |
Bemerkungen: | Zertifikatslehrgang zur optimalen Vorbereitung auf die Arbeit als Medizin-Produkte-Beauftragte/r in der Pflege und in Gesundheitsbetrieben Ziele: Kennenlernen relevanter Gesetze und Verordnungen (MPDG, MPBe-treibV), sowie Anwendungsvorschriften und konkreter Aufgaben zur pra-xisgerechten und effektiven Umsetzung der gesetzlichen Forderungen im eigenen Arbeitsbereich. Umfang/Anerkennung: Der Lehrgang MPG-Beauftragte/r umfasst insgesamt 8 UE (1 Ausbilungs-tag) und vermittelt folgende Inhalte. Inhalte: • Grundlagen des MPDG (Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte) • wichtige Regelwerke (RiliBÄK, TRBA 250) • Vorgaben des MP-Betriebes • Aufgaben und Pflichten der Betreiber, Beauftragter und Anwender • zielgerichtete Einteilung von Medizinprodukten und ihre sachgerechte Verwaltung • Zusammenarbeit mit Herstellern, Versorgern und Behörden • richtiges Einweisen in MP und Unterweisungsanforderungen • Sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen |
Dauer: | 8 Unterrichtseinheiten |
---|---|
Zielgruppe: | für Pflegekräfte, Sanitätshäuser , alle die mit Medizinprodukten umgehen |
Voraussetzungen zur Teilnahme: |
|
Kosten: | 158,00 € p. P. inkl. Tagesverpflegung, Getränke, Lehrunterlagen und Zertifikat |
Beschreibung: | Zertifikatslehrgang zur optimalen Vorbereitung auf die Arbeit als Medizin-Produkte-Beauftragte/r in der Pflege und in Gesundheitsbetrieben
Ziele:
Kennenlernen relevanter Gesetze und Verordnungen (MPDG, MPBe-treibV), sowie Anwendungsvorschriften und konkreter Aufgaben zur pra-xisgerechten und effektiven Umsetzung der gesetzlichen Forderungen im eigenen Arbeitsbereich.
Umfang/Anerkennung:
Der Lehrgang MPG-Beauftragte/r umfasst insgesamt 8 UE (1 Ausbilungs-tag) und vermittelt folgende Inhalte.
Inhalte:
• Grundlagen des MPDG (Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte)
• wichtige Regelwerke (RiliBÄK, TRBA 250)
• Vorgaben des MP-Betriebes
• Aufgaben und Pflichten der Betreiber, Beauftragter und Anwender
• zielgerichtete Einteilung von Medizinprodukten und ihre sachgerechte Verwaltung
• Zusammenarbeit mit Herstellern, Versorgern und Behörden
• richtiges Einweisen in MP und Unterweisungsanforderungen
• Sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen
zu den AGB weitere Informationen und den zeitlichen Verlauf finden Sie unter: http://www.kvregensburg.brk.de/ausbildung Parkmöglichkeiten: - auf dem Gelände der Bildungsakademie (kostenfrei) - sowie in den angrenzenden Straßen Bitte beachten Sie die StVO! Falschparker werden kostenpflichtig entfernt. |