MPDG-Update für Medizinproduktbeauftragte

Datum:	Mi, 21.06.2023
Anmeldeschluss:	01.01.2023
Uhrzeit:	9:00 - 12:15 Uhr
Ort:	BRK Bildungsakademie (Lehrsaal Thurn & Taxis) 3. Stock, Raum 316 Kreisverband Regensburg, Bildungszentrum Hoher-Kreuz-Weg 7 93055 Regensburg -> Anfahrtshinweis

Datum:

Mi, 21.06.2023

Anmeldeschluss:

01.01.2023

Uhrzeit:

9:00 - 12:15 Uhr

Ort:

BRK Bildungsakademie (Lehrsaal Thurn & Taxis)
3. Stock, Raum 316
Kreisverband Regensburg, Bildungszentrum
Hoher-Kreuz-Weg 7
93055 Regensburg
-> Anfahrtshinweis

Allgemeine Kursinformationen

Dauer:	4 Unterrichtseinheiten
Zielgruppe:	Medizinproduktebeauftragte, die ihr Wissen erneuern und sich auf den aktuellen Stand bringen wollen.
Voraussetzungen zur Teilnahme:
Kosten:	112,00 €
Beschreibung:	Den Überblick über alle Regeln, Neuerungen und Änderungen zu behalten, ist für Medizinproduktebeauftragte eine ständige Herausforderung. Die Einführung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes stellt zudem ein absolutes Novum dar. Ziele: Auffrischung und Vertiefung des Wissens für Medizinproduktebeauftragte und das Auseinandersetzen mit dem neuen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz. Inhalte: Neuerungen im Bereich des Medizinprodukterechts Grundlagen des MPDG(Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte) Übersicht über wichtige Regelwerke (RiliBÄK, TRBA 250) Aufgaben und Pflichten Stolpersteine für den MP-Beauftragten Erfahrungsaustausch zu den AGB weitere Informationen und den zeitlichen Verlauf der Ausbildung finden Sie unter: http://www.kvregensburg.brk.de/ausbildung Parkmöglichkeiten: - auf dem Gelände der Bildungsakademie (kostenfrei) - sowie in den angrenzenden Straßen Bitte beachten Sie die StVO! Falschparker werden kostenpflichtig entfernt.

Dauer:

4 Unterrichtseinheiten

Zielgruppe:

Medizinproduktebeauftragte, die ihr Wissen erneuern und sich auf den aktuellen Stand bringen wollen.

Voraussetzungen zur Teilnahme:

Kosten:

112,00 €

Beschreibung:

Den Überblick über alle Regeln, Neuerungen und Änderungen zu behalten, ist für Medizinproduktebeauftragte eine ständige Herausforderung. Die Einführung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes stellt zudem ein absolutes Novum dar.

Ziele:

Auffrischung und Vertiefung des Wissens für Medizinproduktebeauftragte und das Auseinandersetzen mit dem neuen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz.

Inhalte:

Neuerungen im Bereich des Medizinprodukterechts
Grundlagen des MPDG(Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte)
Übersicht über wichtige Regelwerke (RiliBÄK, TRBA 250)
Aufgaben und Pflichten
Stolpersteine für den MP-Beauftragten
Erfahrungsaustausch

zu den AGB

weitere Informationen und den zeitlichen Verlauf der Ausbildung finden Sie unter:

http://www.kvregensburg.brk.de/ausbildung

Parkmöglichkeiten:

- auf dem Gelände der Bildungsakademie (kostenfrei)

- sowie in den angrenzenden Straßen

Bitte beachten Sie die StVO! Falschparker werden kostenpflichtig entfernt.

Anmeldung

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